Millions reported problems with dental implants
Tóm tắt ngắn:
- Chương trình đưa ra một báo cáo điều tra về vấn đề với cấy ghép răng, cho thấy hàng triệu báo cáo về các vấn đề liên quan đến loại thiết bị y tế này.
- Báo cáo tập trung vào trường hợp của Ginger Peters, người bị ảnh hưởng nghiêm trọng bởi biến chứng sau khi cấy ghép răng, và dữ liệu từ cơ sở dữ liệu của FDA cho thấy sự gia tăng đáng kể các báo cáo về vấn đề với cấy ghép răng trong những năm gần đây. Các vấn đề bao gồm nhiễm trùng, phản ứng dị ứng với kim loại (như niken), và sự không tương thích của cấy ghép với xương hàm. Phương pháp thử nghiệm cấy ghép của bác sĩ Dirk Dudek tại Clean Implant Foundation cũng được đề cập.
- Ứng dụng của cấy ghép răng rất phổ biến, nhưng báo cáo cho thấy rủi ro tiềm ẩn đáng kể và sự thiếu minh bạch trong việc báo cáo các vấn đề từ phía các nhà sản xuất và FDA. Điều này dẫn đến việc người tiêu dùng thiếu thông tin đầy đủ trước khi quyết định cấy ghép răng.
- Phương pháp điều tra bao gồm phân tích dữ liệu từ cơ sở dữ liệu của FDA, phỏng vấn bệnh nhân bị ảnh hưởng (Ginger Peters), các chuyên gia nha khoa (bác sĩ Terry Work), và chuyên gia phân tích dữ liệu FDA (Madrice Canard), cũng như thử nghiệm độc lập về cấy ghép răng.
Tóm tắt chi tiết:
Phần 1: Giới thiệu và trường hợp của Ginger Peters: Chương trình giới thiệu báo cáo điều tra về vấn đề với cấy ghép răng, bắt đầu bằng câu chuyện của Ginger Peters, người đã trải qua nhiều vấn đề sức khỏe nghiêm trọng sau khi cấy ghép răng. Cô bị nhiễm trùng, đau đớn liên tục, và sức khỏe suy giảm nghiêm trọng. Đây là ví dụ điển hình cho thấy những rủi ro tiềm ẩn của cấy ghép răng.
Phần 2: Dữ liệu từ FDA và sự gia tăng báo cáo: Madrice Canard, cựu chuyên gia phân tích của FDA, tiết lộ rằng cấy ghép răng là thiết bị y tế được báo cáo nhiều vấn đề nhất với FDA. Số lượng báo cáo tăng vọt trong những năm gần đây, từ chưa đến 13.000 vào năm 2018 lên hơn 357.000 (từ tháng 1 đến tháng 9) trong năm hiện tại. Điều này cho thấy sự thiếu minh bạch trong hệ thống báo cáo của FDA, với hai hệ thống báo cáo riêng biệt, một hệ thống công khai và một hệ thống riêng tư của các nhà sản xuất. Câu nói "cấy ghép răng là thiết bị được báo cáo nhiều nhất cho FDA hiện nay trong lịch sử" nhấn mạnh tầm quan trọng của vấn đề.
Phần 3: Nguyên nhân và vấn đề kỹ thuật: Bác sĩ Terry Work, chuyên gia cấy ghép răng, thừa nhận rằng cấy ghép răng có thể thất bại, và nhiều yếu tố ảnh hưởng đến sự thành công, bao gồm sức khỏe bệnh nhân, vệ sinh răng miệng, và kỹ năng của nha sĩ. Bác sĩ Dirk Dudek từ Clean Implant Foundation cho thấy nhiều cấy ghép răng không vô trùng, chứa các tạp chất kim loại như sắt, crom, niken, vonfram, đồng và thiếc, có thể gây ra phản ứng dị ứng. Câu nói của bác sĩ Dudek: "Mọi vật lạ, mọi tạp chất đều dẫn đến phản ứng với vật lạ vì cơ thể cố gắng loại bỏ những hạt này" giải thích một phần nguyên nhân gây ra các vấn đề.
Phần 4: Phản ứng dị ứng và sự thiếu minh bạch của nhà sản xuất: Ginger Peters bị dị ứng với niken, một kim loại có thể có trong cấy ghép răng, mặc dù nhà sản xuất không tiết lộ thành phần cụ thể. Các nhà sản xuất cấy ghép răng từ chối trả lời các câu hỏi của nhóm điều tra. Bác sĩ James Giannis từ phòng khám Mayo cho biết phản ứng dị ứng với kim loại trong cấy ghép răng rất hiếm, nhưng các triệu chứng có thể do nhiều nguyên nhân khác gây ra.
Phần 5: Kết luận và lời kêu gọi: Báo cáo kết luận rằng hàng triệu báo cáo về vấn đề với cấy ghép răng cho thấy rủi ro đáng kể, và sự thiếu minh bạch từ phía các nhà sản xuất và FDA cần được giải quyết. FDA đã thêm trang web mới cảnh báo về rủi ro của cấy ghép răng sau khi nhận được thông tin từ nhóm điều tra, nhưng vẫn chưa có biện pháp cảnh báo công chúng đầy đủ. Chi phí cao và hậu quả sức khỏe nghiêm trọng của cấy ghép răng cũng được nhấn mạnh. Câu nói của Ginger Peters: "Mỗi sáng thức dậy, tôi phải tìm ra cách để vượt qua ngày mới và có những lúc tôi không muốn tìm ra điều đó nữa" thể hiện sự tuyệt vọng của những người bị ảnh hưởng.